Peptide huwa magħmul minn sekwenza qasira ta 'aċidi amminiċi konnessi minn bonds peptidi.
Is-sintesi tal-peptidi hija qasam attiv fil-kimika tal-proteini u tal-peptidi, li tipikament tinvolvi ż-żieda sekwenzjali ta 'aċidi amminiċi f'ordni definit biex tifforma l-katina tal-peptidi b'metodi kimiċi. Il-metodi ta 'sinteżi ewlenin huma sinteżi ta' fażi likwida u solida. Meta mqabbel ma 'LPPS, SPPS għandu l-vantaġġi li jkun aktar mgħaġġel, aktar sempliċi, b'inqas reazzjonijiet sekondarji, u rendimenti ogħla.
Metodu standard SPPS, inklużi strateġiji Boc (benzyl ) u Fmoc (tBu ).
Strateġija Boc (benżil).
F'dan l-approċċ ta 'sinteżi, ir-reżini tal-polistirene idrossimetilat, chloromethylated u p-methoxybenzyl (PMA) jintużaw bħala appoġġi solidi. Il-grupp -amino huwa protett b't-butoxicarbonyl (Boc), filwaqt li gruppi tal-katina tal-ġenb ta 'aċidi amminiċi huma protetti b'derivattivi tal-benżil. Il-grupp Boc jitneħħa bl-użu ta 'TFA pulita jew TFA f'CH2Cl2, u fl-aħħar tas-sinteżi, gruppi ta' protezzjoni tal-katina tal-ġenb u rabtiet peptide-reżina jitneħħew b'aċidu qawwi bħal aċidu idrofluworiku anidru (HF) jew TFMSA.
Fmoc (tBu ) strateġija
F'dan l-approċċ ta' sinteżi, Wang-resin, 2-Chlorotrityl Chloride Resin, Rink amide-AM Resin, Rink amide-MBHA reżini jintużaw bħala appoġġi solidi. Il-grupp -amino huwa protett bi 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc ), filwaqt li l-gruppi tal-katina tal-ġenb ta 'aċidi amminiċi huma protetti bi gruppi li jipproteġu l-aċidu. Il-grupp Fmoc jitneħħa bl-użu ta' 20% piperidine f'DMF, u fl-aħħar tas-sintesi, il-gruppi li jipproteġu l-katina tal-ġenb u l-konnessjonijiet peptide-reżina jitneħħew b'1%-95% TFA. Fmoc SPPS bħalissa huwa l-metodu preferut għas-sintesi tal-peptidi.